教育经历

1998-2002 华东理工大学，生物化学工程，本科
2002-2007 复旦大学，遗传学，博士

工作经历

2007-2009 美国贝勒医学院，博士后
2009-2011 复旦大学，副研究员
2011-至今 复旦大学，教授

学术头衔

复旦大学医学遗传研究院教授、宋庆龄妇幼健康研究院常务副院长、遗传工程国家重点实验室副主任。获长江学者特聘教授、国家杰出青年科学基金、国家万 人计划科技创新领军人才等计划支持。兼任中国遗传学会常务理事及青年委员会主任委员、中华医学会医学遗传学分会青年委员会副主任委员、中国康复医学会 生殖健康专委会副主任委员。

主要研究方向

致力于人类遗传变异导致不孕不育、出生缺陷等疾病的基础和转化研究。人类基因组重排和拷贝数变异（CNV）的产生机制，CNV在人类疾病中的致病机理， CNV的群体遗传学和进化研究等。目前在研项目包括：国家重大科学研究计划项目、973项目、国家自然科学基金项目、国家科技重大专项项目等。

获奖情况

曾获第十五届中国青年科技奖、中国21世纪重要医学成就、教育部自然科学奖一等奖、药明康德生命化学杰出成就奖、中国2023年度重要医学进展。

代表论文

已在NEJM、Nature Medicine、Nature Genetics、AJHG、Cell Research、Nature Communications、Science Advances等SCI期刊发表论著190余篇。
(1) Zhou W*, Zhang F*,#, Chen X, Shen Y, Lupski JR, Jin L (2013) Increased genome instability in human DNA segments with self chains: homology-induced structural variations via replicative mechanisms. Human Molecular Genetics (in press)

(2) Sun Z, Liu P, Jia X, Withers MA, Jin L, Lupski JR, Zhang F# (2013) Replicative mechanisms of CNV formation preferentially occur as intrachromosomal events: evidence from Potocki-Lupski duplication syndrome. Human Molecular Genetics 22(4):749-756.

(3) Zhang F, Seeman P, Liu P, Weterman MA, Gonzaga-Jauregui C, Towne CF, Batish SD, De Vriendt E, De Jonghe P, Rautenstrauss B, Krause KH, Khajavi M, Posadka J, Vandenberghe A, Palau F, Van Maldergem L, Baas F, Timmerman V, Lupski JR (2010) Mechanisms for nonrecurrent genomic rearrangements associated with CMT1A or HNPP: Rare CNVs as a cause for missing heritability. American Journal of Human Genetics 86:892-903.

(4) Zhang F, Khajavi M, Connolly AM, Towne CF, Batish SD, Lupski JR (2009) The DNA replication FoSTeS/MMBIR mechanism can generate human genomic, genic, and exonic complex rearrangements. Nature Genetics 41:849-853.

(5) Zhang F, Gu W, Hurles ME, Lupski JR (2009) Copy number variation in human health, disease, and evolution. Annual Review of Genomics and Human Genetics 10:451-481. [1]