教育经历

1978.09-1983.07 福建医学院 医学博士

1983.09-1986.07 第三军医大学生物化学系 理学硕士

1987.12-1991.12 美国纽约西奈山医学院生物医学科学 博士

1993.07-1996.07 乔治城大学医学院 住院医生

1996.07-1999.07 哈佛医学院 ABMGG医学遗传专科分子遗传

工作经历

1999年-2001年 哈佛儿童医院/哈佛医学院 主治医生、遗传学讲师

2001年-2008年 加州大学尔湾分校 遗传学、儿科学、发育生物学、病理学助理教授，博士生导师，分子诊断实验室主任和心血管遗传部主任

2008年-2012年 加州大学尔湾分校 遗传学、儿科学、发育生物学、病理学终身教授，博士生导师，分子诊断实验室主任和心血管遗传部主任

2012年-2020年 辛辛那提（Cincinnati)大学/辛辛那提儿童医院 遗传学、儿科学终身教授，博士生导师，线粒体病中心主任，分子诊断实验室主任

2020年-2023年 纽约州立大学水牛城分校遗传学、儿科学教授，博士生导师，人类遗传学主任
                         John Oishei儿童医院 医学遗传和代谢科主任
                         大湖地区肿瘤中心 肿瘤遗传主任

学术头衔

现任美国医学遗传学会国际部专家；美国代谢性疾病专业委员会成员；世界华人儿科医师协会理事；国际生殖遗传学会理事；世界华人医师协会理事。曾任北京协和医科大学名誉教授； 北京大学客座教授；浙江大学客座教授；中国优生优育协会指导委员会外国专家及中国优生优育协会遗传指导专家；卫生部靶向治疗药物靶点标准化检测项目专家；卫生部出生缺损控制行 业专项课题专家；中国医师协会住院医生规范化培训专业委员会国外专家；中国医学遗传学会国外顾问；中国遗传咨询师学会国外顾问；中国罕见病发展中心(CORD)医学顾问；中国医疗 保健国际交流促进会出生缺陷精准医学分会常务委员；北美华人遗传学会主席；世界华人儿科医师协会理事；北美华人遗传学理事。

主要研究方向

专长于线粒体病、线粒体和衰老，先天性心脏缺陷有关的遗传综合症，新生儿代谢疾病，新生儿筛查和产前筛查

主要成就

黄涛生教授作为执业专科医生，执业基因诊断实验室主任和终身教授，在临床医学，基因诊断和转化医学方面有丰富的经验，是国际知名的线粒体疾病专家，他的实验室在线粒体疾病 治病基因的发现方面做了突出的贡献，他和纽约张进医生合作的线粒体替代治疗方面取得了重大的突破。第一个三亲婴儿的诞生是该领域里面划时代的里程碑，这一成就被列为2016年世界 十大科学贡献之一。这一成就， Nature, Science, CNN, BBC, 纽约时报，时代周刊等100多家媒体都做了广泛的报道和评论。他的实验室发现在罕见的情况下，父亲的线粒体DNA也可以遗传 给他的后代，这一项突破性的工作，在学术界引起高度的重视，被 Nature列为2019年的十大重要发现之一。此外他在线粒体和衰老方面的工作，也取得了突破性进展，他首先应用基因组技 术发现了年龄和线粒体突变的相关性，这一个科学成就对干细胞的治疗，尤其是干细胞治疗的安全性方面，提出了新的学说，这一成就，《细胞》做了专题报道，引起了广泛的关注。黄教授 研究得到过13项美国国家卫生总署重大课题，Susan Komen乳腺癌基金会和 Larry & Helen Hoag基金会的支持。前后培养60余名博士、博士后、临床遗传专科医生及遗传咨讯师。收录包括 Nature, Nature Genetics, Cell Stem Cell在内的SCI论文140余篇并担任多个国内外专业杂志的同行评阅人。黄教授由于其在科研及临床上的突出贡献， 被以下基金会聘为评审专家：中国自然科学基金会（NSFC）重大项目，英国医学研究基金，加拿大创新基金，意大利国家劳动部，卫生部和社会政策创新总局，卫生和技术研究部科学基金， 威康信托基金联合研究室(Welcome Trust Fund)基金，中国卫生部靶向治疗，南非国家研究基金会（NFR）基金，美国心脏协会，国立卫生研究院研究基金。

代表论文

最近5年最具代表性文章：

(1) Tenghui Yu, Jesse Slone, Wensheng Liu, Ryan Barnes, Patricia L. Opresko, Landon Wark, Sabine Mai, Steve Horvath, Taosheng Huang, 2022, Increased 8-oxoguanine causes accelerated aging in the Polg mutator mouse by shortening telomeres and damaging nuclear and mitochondrial DNA, Aging Cell, 2022 Sep;21(9):e13669. doi: 10.1111/acel.13669. Epub 2022 Aug 22. PMID: 35993394 PMCID: PMC9470903 DOI: 10.1111/acel.13669
Press Release:
https://medicine.buffalo.edu/news_and_events/news/2022/08/huang-mitochondrial-dysfunction-15569.html
https://www.buffalo.edu/news/releases/2022/08/011.html

(2) Kangqiang Qiu, Weiwei Zou, Hongbao Fang, Mingang Hao, Kritika Mehta, Zhiqi Tian, Jun-Lin Guan*, Kai Zhang, Taosheng Huang*, Jiajie Diao*, Light-activated mitochondrial fission through optogenetic control of mitochondria-lysosome contacts, Nature Communication, * Corresponding author. Nature Communication. 2022 Jul 25;13(1):4303. doi: 10.1038/s41467-022-31970-5. PMID: 35879298 PMCID: PMC9314359
Press Release:
https://medicine.buffalo.edu/news_and_events/news/2022/08/huang-mitochondrial-dysfunction-15569.html
https://www.buffalo.edu/news/releases/2022/08/011.html

(3) Derek E. Neilson, Michael Zech, Robert B. Hufnagel, Jesse Slone, Xinjian Wang, Shelli Homan, Lisa M. Gutzwiller, Elizabeth J. Leslie, Nancy D. Leslie, Jianfeng Xiao, Peter Hedera, Mark S. LeDoux, Brian Gebelein, Friederike Wilbert, Matthias Eckenweiler, Juliane Winkelmann, *Donald L. Gilbert, *Taosheng Huang, A Novel Variant of ATP5MC3 Associated with Both Dystonia and Spastic Paraplegia, Movement Disorder, 2022 Feb;37(2):375-383. doi: 10.1002/mds.28821. Epub 2021 Oct 11.

(4) Jesse D. Slone, Li Yang, Yanyan Peng, Luis F. Queme, Belinda Harris, Stacey J. Sukoff Rizzo, Torrian Green, Jennifer L. Ryan, Michael P. Jankowski, Laura G. Reinholdt, Taosheng Huang; Integrated analysis of the molecular pathogenesis of FDXR-associated disease, Cell Death and Disease, 2020 4;11(6):423. PMID: 32499495 PMCID: PMC7272433 DOI: 10.1038/s41419-020-2637-3.

(5) Weiwei Zou, Janaki Chezhian, Tenghui Yu, Wensheng Liu, Jimmy Vu, Jesse Slone and Taosheng Huang Dissecting the roles of the nuclear and mitochondrial genomes in a mouse model of autoimmune diabetes, Diabetes, 2024 Jan 1;73(1):108-119. doi: 10.2337/db23-0430.