学术任职

复旦大学附属妇产科医院遗传中心副主任。兼任上海市医学会、上海市遗传学会遗传与分子诊断专业委员会的副主任委员、中国医师协会医学遗传医师分会委员等多个学术兼职。

教育经历

2004.9–2008.7, 浙江大学, 妇产科学, 博士, 导师: 黄荷凤
1993.9–1996.7, 原杭州大学, 分子遗传学, 硕士, 导师: 翁醒华
1987.9–1991.7, 原杭州大学, 生物学, 学士

工作经历

2020.11-至今， 复旦大学附属妇产科医院，研究员
2014.10-2020.10, 上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院, 研究员
2012.1-2014.9, 浙江大学教育部生殖遗传重点实验室, 主任助理
1998.10-1999.4, 香港大学医学院玛丽医院, 研究助理
1996.8-2014.9, 浙江大学医学院附属妇产科医院, 实习研究员/助理研究员/副研究员

所获人次项目

上海市东方英才领军项目

所获奖项

发育源性疾病和遗传性出生缺陷的机制研究和临床精准防控，中华人民共和国国务院国家科学技术进步奖二等奖，第二完成人，2020年
发育源性疾病和遗传性出生缺陷的机制研究和临床精准防控，上海市科学技术进步奖一等奖，第二完成人，2019年
生殖过程调控及相关疾病分子机理，全国妇幼健康科技成果一等奖，第七完成人，2015年
提高出生人口质量的生殖技术创建、体系优化与临床推广应用，中华人民共和国国务院国家科学技术进步奖二等奖，第九完成人，2010年
阻断出生缺陷、促进子代健康关键技术体系的创建与推广应用，浙江省科学技术进步奖一等奖，第三完成人，2010年

承担项目

1.多种类型遗传疾病的无创产前同步式筛查新技术与临床研究，国家重点研发计划，2023YFC2705600，项目首席
2.RGS12在线粒体应激致细胞衰老及早产中的作用和机制,国家自然科学基金面上项目，82171677，课题负责人
3.FMR1基因前突变CGG重复序列介导的卵巢功能不全机制，国家自然科学基金面上项目，81971344，课题负责人
4.PKD1/NPHP4通路参与ADPKD男性患者精子鞭毛结构异常发生的分子机制，国家自然科学基金面上项目，81771638，课题负责人
5.重要罕见病的临床诊疗规范研究，国家重点研发计划，2016YFC0905103，课题骨干
6.基于NGS技术的遗传性多囊肾病植入前遗传学诊断研究，国家自然科学基金面上项目，81471506，课题负责人
7.胚胎体外培养致辅助生殖子代表观遗传修饰的影响及机制研究，国家自然科学基金面上项目，81170620，课题负责人
8.ART技术对子代生殖细胞印记基因的影响及其导致的遗传效应研究，国家自然科学基金面上项目，30772345，课题负责人
9.基于BDA技术的单基因病PGT检测试剂及体系研发项目，上海市科委，22S31901500，课题负责人
10.基于多学科联合诊疗建立儿童性发育异常的产前诊断与筛查体系，上海卫健委申康，21Y21901002，子课题负责人
11.结构性出生缺陷遗传致病基因的识别和鉴定，国家重点研发计划，2021YFC2701002，课题骨干
12.新一代NIPT2的多中心示范应用和临床推广,上海市申康医院发展中心，SHDC12023120，课题负责人
13.基于DNA甲基化的无创产前筛查方法建立及临床评价，上海市科委，15411964000，课题负责人
14.新一代全基因组低覆盖度测序技术用于PGD的临床研究，上海市科委，14411965100，课题负责人

主要研究方向

从事生殖相关疾病发病机制研究，生殖遗传、产前诊断等出生缺陷防控相关领域的技术开发和临床转化应用研究，在辅助生殖和生殖遗传转化医学研究中具备丰富经验。

代表论文/著作

主持10余项课题，其中国家重点研发项目1项，国家自然科学基金6项，省部级项目6项，作为课题骨干参加国家重点研发计划4项，973项目1项；近年在 Nature Medicine、 Cell Discovery、Protein Cell、Clinical Chenmistry等国内外学术刊物公开发表论文70余篇，作为成果的主要完成人获得国家科技进步二等奖2项，上海市科技进步一等奖1项， 浙江省科技进步一等奖2项，全国妇幼健康科技进步一等奖1项。作为第二主编，编写了《临床检验一万个为什么--遗传检验分册》，作为副主编编写了国内唯一的PGT工具书《胚胎植 入前遗传学诊断的临床实践》，参编《发育源性疾病》、《实用人类辅助生殖技术》、《今日遗传咨询》、《高危儿管理》、《代谢组学与精准医学》等专著6部。获国家发明专利4项。