学术任职

复旦大学生物医学研究院教授

教育经历

学士，西北大学，生物技术(2000-2004)
博士，上海交通大学，生物化学与分子生物学(2004-2009)

工作经历

助理研究员，复旦大学，生物医学研究院(2009.06-2011.08)
副研究员，复旦大学，生物医学研究院(2011.09-2016.12)
教授，复旦大学，生命科学学院(2017.01-2019.04)
教授，复旦大学，生物医学研究院(2019.05-今)

所获人才项目

国家杰出青年科学基金，2017
科技部中青年科技创新领军人才，2017
上海市曙光学者，2018
上海市科技启明星，2016

所获奖项

科学探索奖，2023
中国青年科技奖特别奖，2022
上海市自然科学一等奖（第一完成人），2020
中源协和生命医学创新突破奖, 2020
谈家桢生命科学创新奖，2019
全国妇幼健康科技奖自然科学一等奖（第一完成人），2017
全国妇幼健康科技奖自然科学二等奖（第一完成人），2015

主要研究方向

生殖遗传学。重点关注人类卵子、受精及早期胚胎发育的生理与病理机制。以通讯作者在Science, N Eng J Med, Science Transl Med, J Clin Invest, Genome Biol, Am J Hum Genet等发表多篇论文。揭示了人卵母细胞启动 纺锤体组装的独特生理机制（Science, 2022）；发现了首个基因突变导致人类卵子成熟障碍并揭示了致病机制 （N Eng J Med，2016），N Eng J Med杂志同期配发了编者按，认为这是认识卵子成熟障碍机理迈出的第一步； 陆续发现了卵子及胚胎发育异常的4种新遗传病，16个致病基因（国际国内已知致病基因为24个）， 明确了致病机制并探索了干预策略 （J Clin Invest, 2023; Science Transl Med, 2019; Am J Hum Genet, 2016/2017/2018/2020, et al）。所发现的系列新遗传病及致病基因被国际人类孟德尔疾病数据库OMIM收录， 相应基因作为分子指标已被国际国内用于临床患者的疾病诊断。主持国家重点研发计划（项目首席）、国家自然科学基金重点项目、面上项目等。

代表论文

1.Wu T, Dong J, Fu J, Kuang Y, Chen B, Gu H, Luo Y, Gu R, Zhang M, Li W, Dong X, Sun X*, Sang Q*, Wang L*.The mechanism of acentrosomal spindle assembly in human oocytes. Science. 2022 Nov 18; 378(6621): eabq7361.

2.Sang Q, Ray PF, Wang L*.Understanding the genetics of human infertility. Science. 2023 Apr 14;380(6641):158-163.

3.Wang W, Miyamoto Y, Chen B, Shi J, Diao F, Zheng W, Li Q, Yu L, Li L, Xu Y, Wu L, Mao X, Fu J, Li B, Yan Z, Shi R, Xue X, Mu J, Zhang Z, Wu T, Zhao L, Wang W, Zhou Z, Dong J, Li Q, Jin L, He L, Sun X, Lin G, Kuang Y*, Wang L* and Sang Q*.Karyopherin α deficiency contributes to human preimplantation embryo arrest. J Clin Invest. 2023 Jan 17;133(2):e159951.

4.Li Q, Zhao L, Zeng Y, Kuang Y, Guan Y, Chen B, Xu S, Tang B, Wu L, Mao X, ; Sun X, Shi J, Xu P, Diao F, Xue S, Bao S, Meng Q, Yuan P, Wang W, Ma N, Song D, Xu B, Dong J, Mu J, Zhang Z, Fan H, Gu H, Li Q, He L, Jin L, Wang L*, Sang Q*, Large-scale analysis of de novo mutations identifies risk genes for female infertility characterized by oocyte and early embryo defects. Genome Biol. 2023 Apr 06;24(68).

5.Wang L*, Sang Q*. MOS is a novel genetic marker for human early embryonic arrest and fragmentation. EMBO Mol Med. 2021 Dec 7;13(12):e15323.

6.Qu R, Dong L, Zhang J, Yu X*, Wang L*, Zhu S*. Cryo-EM structure of human heptameric Pannexin 1 channel. Cell Res. 2020 Mar;30(5):446-448.

7.Zhang Z, Li B, Fu J, Li R, Diao F, Li C, Chen B, Du J, Zhou Z, Mu J, Yan Z, Wu L, Liu S, Wang W, Zhao L, Dong J, He L, Liang X, Kuang Y, Sun X, Sang Q*, Wang L*. Bi-allelic missense pathogenic variants in TRIP13 cause female infertility characterized by oocyte maturation arrest. Am J Hum Genet. 2020 Jul 2;107(1):15-23.

8.Zhao L, Xue S, Yao Z, Shi J, Chen B, Wu L, Sun L, Xu Y, Yan Z, Li B, Mao X, Fu J, Zhang Z, Mu J, Wang W, Du J, Liu S, Dong J, Wang W, Li Q, He L, Jin L, Liang X, Kuang Y, Sun X, Wang L*, Sang Q*. Biallelic mutations in CDC20 cause female infertility characterized by abnormalities in oocyte maturation and early embryonic development. Protein Cell. 2020 Dec;11(12):921-927.

9.Sang Q*, Zhang Z, Shi J, Sun X, Li B, Yan Z, Xue S, Ai A, Lyu Q, Li W, Zhang J, Wu L, Mao X, Chen B, Mu J, Li Q, Du J, Sun Q, Jin L, He L, Zhu S, Kuang Y*, Wang L*. A pannexin 1 channelopathy causes human oocyte death. Sci Transl Med. 2019 Mar 27;11(485): eaav8731.

10.Sang Q*, Li B, Kuang Y, Wang X, Zhang Z, Chen B, Wu L, Lyu Q, Fu Y, Yan Z, Mao X, Xu Y, Mu J, Li Q, Jin L, He L, Wang L*. Homozygous mutations in WEE2 cause fertilization failure and female infertility. Am J Hum Genet. 2018 Apr 5;102(4):649-657.

11.Chen B, Zhang Z, Sun X, Kuang Y, Mao X, Wang X, Yan Z, Li B, Xu Y, Yu M, Fu J, Mu J, Zhou Z, Li Q, Jin L, He L, Sang Q*, Wang L*. Biallelic mutations in PATL2 cause female infertility characterized by oocyte maturation arrest. Am J Hum Genet. 2017 Oct 5;101(4):609-615.

12.Feng R, Sang Q, Kuang Y, Sun X, Yan Z, Zhang S, Shi J, Tian G, Luchniak A, Fukuda Y, Li B, Yu M, Chen J, Xu Y, Guo L, Qu R, Wang X, Sun Z, Liu M, Shi H, Wang H, Feng Y, Shao R, Chai R, Li Q, Xing Q, Zhang R, Nogales E, Jin L, He L, Gupta ML Jr, Cowan NJ*, Wang L*. Mutations in TUBB8 and human oocyte meiotic arrest. N Engl J Med. 2016 Jan 21;374(3):223-32.

13.Xu Y, Shi Y, Fu J, Yu M, Feng R, Sang Q, Liang B, Chen B, Qu R, Li B, Yan Z, Mao X, Kuang Y, Jin L, He L, Sun X*, Wang L*. Mutations in PADI6 cause female infertility characterized by early embryonic arrest. Am J Hum Genet. 2016, Sep 1;99(3):744-52.