学术任职

复旦大学生物医学研究院研究员

教育经历

学士 烟台大学 海洋学院 （2003.9-2007.7）
硕士 中山大学 生命科学学院（2007.9-2010.7）
博士 复旦大学 生物医学研究院（2010.9-2013.6）

工作经历

博士后 复旦大学，生物医学研究院（2013.7-2015.11）
青年副研究员 复旦大学，生命科学学院（2015.12-2017.12）
副研究员，复旦大学，生命科学学院（2018.1-2020.4）
副研究员，复旦大学，生物医学研究院（2020.5-2022.12）
研究员，复旦大学，生物医学研究院（2022.12-至今）

所获人才项目

国家自然科学基金杰出青年基金（2023）
国家自然科学基金优秀青年基金（2018）
上海市优秀学术带头人（2021）
上海市自然科学一等奖 （2020）
全国妇幼健康科技奖自然科学一等奖 (2017)
中国动物学会生殖生物学分会第二届青年科技奖（2017）

所获奖项

上海市科学技术奖自然科学一等奖（第二完成人，2020）
全国妇幼健康科技奖自然科学一等奖 (第二完成人，2017)
中国动物学会生殖生物学分会第二届青年科技奖（2017）
全国妇幼健康科技奖自然科学二等奖 (第二完成人，2015)

主要研究方向

女性不孕的发生机制，围绕卵子成熟、受精和早期胚胎发育异常的遗传学开展研究并探索干预策略。 近年以通讯作者（含并列）在Science, J Clin Invest, Genome Biol, Sci Transl Med, Am J Hum Genet, Protein & Cell, Genet Med等杂志发表SCI论文40余篇。 发现并命名临床新疾病/新孟德尔遗传病“卵子死亡”并探索机制；筛选鉴定出导致受精失败的新突变基因WEE2及CDC20，初步建立干预策略，为临床治疗提供了依据； 发现首个导致合子不分裂的突变基因BTG4，为此类患者的临床诊断提供了精确靶标；发现核转运蛋白KPNA7功能缺陷导致人类早期胚胎停滞的独特机理；首次解析新发突变在人卵成熟和胚胎发育异常中的重要作用。

代表论文

近五年代表成果：

1）Wu T#, Dong J#, Fu J#, Kuang Y#, Chen B, Gu H, Luo Y, Gu R, Zhang M, Li W, Dong X, Sun X*, Sang Q*, Wang L*. The mechanism of acentrosomal spindle assembly in human oocytes. 2022, Science.

2）Wang W#, Miyamoto Y#, Chen B#, Shi J#, Diao F#, Zheng W#, Li Q, Yu L, Li L, …, Li Q, Jin L, He L, Sun X, Lin G, Kuang Y*, Wang L*, Sang Q*. Karyopherin α deficiency contributes to human preimplantation embryo arrest. 2023, J Clin Invest.

3）Li Q#, Zhao L#, Zeng Y#, Kuang Y#, Guan Y#, Chen B, Xu S, Tang B, Wu L, Mao X, Sun X, Shi J, Xu P, Diao F, Xue S, Bao S, Meng Q, Yuan P, Wang W, Ma N, Song D, Xu B, Dong J, Mu J, Zhang Z, Fan H, Gu H, Li Q, He L, Jin L, Wang L*, Sang Q*. Large-scale analysis of de novo mutations identifies risk genes for female infertility characterized by oocyte and early embryo defects. 2023, Genome Biol.

4）Zheng W#, Zhou Z#, Sha Q#, Niu X#, Sun X#, Shi J#, Zhao L, Zhang S, …, Lu G, Chen B, Fan H, Wang L, Lin G*, Sang Q*. Homozygous Mutations in BTG4 Cause Zygotic Cleavage Failure and Female Infertility. 2020, Am J Hum Genet.

5）Zhao L#, Xue S#, Yao Z#, Shi J, …, Kuang Y, Sun X, Wang L*, Sang Q*. Biallelic mutations in CDC20 cause female infertility characterized by abnormalities in oocyte maturation and early embryonic development. 2020, Protein Cell.

6）Zhao L#, Li Q#, Kuang Y#, Xu P#, Sun X#, Meng Q#, Wang W#, Zeng Y, …., Zhang Z, Li Q, Du J, He L, Jin L, Wang L*, Sang Q*. Heterozygous loss-of-function variants in LHX8 cause female infertility characterized by oocyte maturation arrest. 2022, Genet Med.